快讯摘要

百济神州2024年第一季度美股业绩同比增长74.8%，主要得益于两款核心自研产品高速放量，泽布替尼全球销售额增长140.2%，百泽安销售额增长32.8%，为投资者带来积极信号。

快讯正文

百济神州：2024年Q1收入增74.8% 核心产品泽布替尼销售额同增140.2%

【百济神州2024年第一季度收入同比增长74.8%，位列全球肿瘤治疗创新公司前15强】 2024年5月8日，中国生物医药公司百济神州（BeiGene）公布其美股和A股第一季度财报。根据财报显示，公司在报告期内实现营业总收入53.59亿元，同比增长74.8%。公司全球产品收入达到53.25亿元，同比增长89.6%。同时，百济神州在经营效率提升和费用管理上取得显著成果，亏损幅度有所收窄。 公司联合创始人、董事长兼首席执行官欧雷强（John V. Oyler）表示，百济神州的全球收入大幅增长，使其在按抗肿瘤药物总销售额计算的全球肿瘤治疗创新公司中排名前15。在实现可持续盈利的进程中，公司的经营效率也在持续提升。 百济神州的核心自研BTK抑制剂百悦泽（泽布替尼）在第一季度的全球销售额达到34.76亿元，同比增长140.2%。在美国市场，泽布替尼的销售额为24.96亿元，同比增长162.7%，占到了其全球销售额的70%。在欧洲市场，泽布替尼的销售额达到4.76亿元，同比大幅增长256.8%。在中国，泽布替尼的销售额为4.13亿元，同比增长25.5%。 百济神州的另一款核心自研产品抗PD-1抗体药物百泽安（替雷利珠单抗）同样表现出色。2024年第一季度，百泽安的销售额达到10.44亿元，同比增长32.8%。在国内，百泽安已在PD-1领域取得领先地位。目前，百泽安在中国已获批12项适应症，包括近期获批的联合化疗用于一线治疗局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌患者。 在全球范围内，百济神州的产品正在不断获得批准。在欧盟，百泽安继此前在食管鳞状细胞癌（ESCC）领域取得首个批准后，再度获批用于三项非小细胞肺癌（NSCLC）适应症的一线及二线治疗。在美国，百泽安也已获得首个适应症批准，用于ESCC的二线治疗。预计在2024年下半年，百泽安将在美国市场上市。 百济神州的业绩表现和产品获批情况，显示出其在肿瘤治疗领域的强劲增长势头和市场潜力。投资者可能会对该公司的前景持续关注，以期捕捉潜在的投资机会。